#4-33. 観察研究におけるターゲット・トライアル模倣の報告ガイドライン：TARGET声明 (JAMA, 2025)

実臨床においてランダム化試験（RCT）のエビデンスが不足する介入の有効性をどう評価すべきでしょうか？今回のエピソードでは「Transparent Reporting of Observational Studies Emulating a Target Trial—The TARGET Statement」を取り上げます。RCTが困難な場合、観察データを用いて仮想的な試験を模倣し因果効果を推定する手法が用いられます。本論文は、このターゲット・トライアル模倣研究の報告の透明性を高める21項目のTARGETガイドラインを策定しました。この研究の最も重要な知見は、**観察研究を用いた因果推論の標準的な報告基準をコンセンサスに基づいて確立したことを示唆しており、医師が非RCTエビデンスの妥当性を正しく吟味し、実臨床へ応用する際の強力な読解ツールになるという点で注目されます。しかし、操作変数法などの特定の交絡調整手法には特化していない点**も考慮し、その臨床的意義を考察していきましょう。

引用元: Cashin AG, et al. Transparent Reporting of Observational Studies Emulating a Target Trial—The TARGET Statement. JAMA. 334(12), 1084-1093, 2025. DOI: 10.1001/jama.2025.13350

注: この音声概要は個人の解釈に基づくものであり、元の論文の正確な内容を保証するものではありません。詳細については元の論文をご参照ください。