#4-34. ターゲットトライアル模倣研究の新たな報告基準：TARGET声明 (BMJ, 2025)

ランダム化比較試験（RCT）が困難な場合、我々医師は観察研究のエビデンスをどう評価すべきでしょうか？今回のエピソードでは「Transparent reporting of observational studies emulating a target trial: the TARGET Statement」を取り上げます。本論文は、観察データを用いて仮想のRCT（ターゲットトライアル）を模倣する研究の報告の透明性と質を高めるため、21項目からなるTARGETガイドラインを開発・提示しました。この研究の最も重要な知見は、**ターゲットトライアル模倣研究の報告を標準化する初の包括的指針を示唆しており、日常診療において医師が観察研究の妥当性を的確に評価するための強力なツールになるという点で注目されます。しかし、本ガイドラインは主に並行群間試験の模倣に焦点を当てており、すべての研究デザインや複雑な手法を完全に網羅しているわけではない点**も考慮し、その臨床的意義を考察していきましょう。

引用元: Cashin AG, et al. Transparent reporting of observational studies emulating a target trial: the TARGET Statement. BMJ. 390, e087179, 2025. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/bmj-2025-087179

注: この音声概要は個人の解釈に基づくものであり、元の論文の正確な内容を保証するものではありません。詳細については元の論文をご参照ください。